​​Voir Répertoire CBIP 1.4.1.1

• Chez les patients âgés, la chlortalidone est éliminée plus lentement que chez les adultes jeunes en bonne santé, bien qu'il n'y ait aucune différence en ce qui concerne la résorption.  Par conséquent, un contrôle médical strict est indispensable lorsque l'on traite des patients d'âge avancé par la chlortalidone.
• Contrôler la kaliémie avant l’instauration du traitement, après un mois, lors de chaque changement de dosage et en cas de vomissements ou diarrhées.
• Risque d’hyponatrémie en particulier si association à d’autres médicaments hyponatrémiants.
• En cas d’hypovolémie (forte chaleur, vomissements, diarrhée): recommander une bonne hydratation et une éventuelle adaptation de la posologie pendant l’évènement aigu.

• troubles de l’équilibre hydro-électrolytique: hypokaliémie, hyponatrémie, hypercalcémie, hypomagnésémie, déshydratation, avec comme conséquence: bouche sèche, fatigue, crampes musculaires,
• une hyperuricémie est possible, provoquant parfois une crise de goutte,
• diminution de la tolérance au glucose, mais de signification clinique incertaine avec les doses recommandées faibles.

​​​Voir Répertoire CBIP 1.4.1.1

+ autres antihypertenseurs: la chlortalidone renforce leur effet (intérêt thérapeutique éventuel)

+ lithium: augmentation de la concentration plasmatique du lithium

+ digoxine: augmentation de la sensibilité à la digoxine par hypokaliémie

+ corticostéroïdes: peuvent augmenter la perte de potassium

+ anti-inflammatoires non-stéroïdiens: peuvent réduire les effets diurétiques, natriurétiques et hypotenseurs

+ méthotrexate: augmentation des effets indésirables du méthotrexate

+ ISRS, diurétiques de l’anse ou carbamazépine: augmentation du risque d’hyponatrémie

​​​Voir Répertoire CBIP 1.4.1.1