- Voorkamerfibrillatie: eerste keuze voor de behandeling van de tachycardie/rate control
Metoprolol
ATC: C07AB02
Metoprolol EG Metoprolol Teva Metoprolol Viatris Seloken SelozokKlik op de merknaam voor informatie over dit geneesmiddel via het BCFI.
Selecties
Contra-indicaties
-
- leverinsufficiëntie
- atrio-ventriculair blok 2e en 3e graad, sick sinus syndroom
- sinusale bradycardie (lager dan 50 slagen per minuut)
- perifere circulatiestoornissen
- ernstige hypotensie (< 85 mmHg)
- acute fase bij chronisch hartfalen
Zie Repertorium BCFI 1.5
Posologie
-
- 100 tot 200 mg per dag in 1 of 2 giften.
- Start, zeker bij kwetsbare ouderen, met ¼ tot ½ van de dosis en bouw traag op tot het gewenste effect bereikt is.
Bij nierinsufficiëntie
- Geen dosisaanpassing bij nierinsufficiëntie.
Voorzorgen
BIJZONDERE VOORZORGEN VOOR OUDEREN
-
- Bèta1-receptorselectiviteit (cardioselectiviteit) vermindert met het verhogen van de dosis.
- Plots stoppen kan leiden tot tachycardie, hypertensie, ernstige angor, infarct en ventrikelfibrillatie en plotse dood, vooral ten gevolge van myocardaandoening; bij stopzetten geleidelijk afbouwen over minstens 2 weken.
- Bèta-blokkers kunnen tekenen van hypoglykemie maskeren.
- Voorzichtigheid aangewezen bij atrio-ventriculair blok eerste graad.
Ongewenste effecten
-
- moeheid en centrale ongewenste effecten (duizeligheid, hoofdpijn, slaapstoornissen, depressie)
- geleidingsstoornissen, bradycardie, orthostatische hypotensie, oedeem
- nausea en braken, diarree
- koude extremiteiten, opstoot van syndroom van Raynaud
Zie Repertorium BCFI 1.5
Interacties
-
+ andere antihypertensiva, nitraatderivaten, diuretica: metoprolol versterkt hun antihypertensief effect
+ calciumantagonisten (verapamil en in mindere mate diltiazem), anti-aritmica klasse I (disopyramide, flecaïnide, propenafon) en klasse III (amiodaron, sotalol): de combinatie verhoogt de kans op optreden van ritmestoornissen en AV-geleidingsstoornissen
+ oogdruppels op basis van v-blokkers: risico van ernstige bradycardie
+ insuline, hypoglykemiërende sulfamiden: toename van het hypoglykemiërend effect en maskeren van de symptomen van hypoglykemie; de glykemie moet frequenter worden gecontroleerd
+ NSAID's: kans op verminderd antihypertensief effect van metoprolol (retentie van water en zout)
+ geneesmiddelen die een QT-verlenging geven: verhoogd risico van torsades de pointes
+ inhibitoren en induceerders van CYP2D6 (zieRepertorium BCFI Inleiding 6.3: Interacties van geneesmiddelen): wijziging van de plasmaconcentratie van metoprolol
Pletten en delen
- Delen: zie de farmaceutische vormen vermeld in het GGR naast de specialiteit (metoprolol). Zie ook Intro 2.11.7 De toedieningswegen en farmaceutische vormen voor meer informatie over de gebruikte termen.
- Pletten: zie Intro 2.11.12. Pletten van een geneesmiddel. Zie ook Pletfiches (voer de naam van de molecule in de zoekbalk in).
Motivatie
MOTIVATIE VOOR DE SELECTIE
-
Effectiviteit van Bèta-blokkers voor de "rate control" bij patiënten met voorkamerfibrillatie.
-
Bewezen veiligheid.
-
Metoprolol is gereigistreerd voor deze indicatie.
| Indicatie | ||
| Voorkamerfibrillatie (rythm control) - eerste keuze |
||
| Criteria voor de selectie | Werkzaamheid | + |
| Veiligheid | + | |
| Gebruiksgemak | ||
| Prijs | ||
| Expert consensus |
||