Ga naar de inhoud
Let op: Om de gebruikerservaring op deze site te verbeteren gebruiken we cookies.
Menu
Login redactie
Ga naar overzicht geneesmiddelen

Amoxicilline

ATC: J01CA04

Amoxicilline EG Amoxicilline Sandoz Clamoxyl Delamoxyle

Klik op de merknaam voor informatie over dit geneesmiddel via het BCFI.

Selecties

VOORWAARDELIJKE SELECTIE ​

  • Respiratoire infecties
    • Acute faryngitis: Indien een antibioticum geïndiceerd is (zie BAPCOC), alternatief voor feneticilline (eerste keuze volgens BAPCOC) wanneer dit niet beschikbaar of te duur is voor de patiënt. 
    • Acute rinosinusitis: eerste keuze bij patiënten met een verhoogd risico op een ernstiger beloop of in geval van ernstig infectieus syndroom (zie rubriek motivatie en BAPCOC). In bepaalde omstandigheden is doorverwijzing naar de tweede lijn noodzakelijk (zie BAPCOC).
    • Acute otitis media: eerste keuze bij patiënten met een majeure risicofactor voor complicaties of in geval van ernstige ziektetekenen (zie rubriek motivatie en BAPCOC). In bepaalde omstandigheden is een onmiddellijke doorverwijzing naar de spoedgevallendienst noodzakelijk*.

* verwijs onmiddellijk naar de spoedgevallendienst (CA - zie BAPCOC methodologie) bij alarmsymptomen zoals tekenen van een ernstige systemische infectie (sepsis) of tekenen/symptomen die een acute complicatie van AOM suggereren, bv. meningitis of mastoïditis.

  • Gastro-intestinales infecties
  • Tandgerelateerde infecties in de mond
    • Tandabces: in geval van lokale uitbreiding of systemische tekenen van infectie, bij immunogecompromitteerde patiënten of patiënten met antecedenten van endocarditis, als aanvulling op endodontische tandheelkunde (eerste stap); herevaluatie na 72 uur is belangrijk. 

 

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor penicilline

Zie Repertorium BCFI 11.1.1.1

Posologie

Geen dosisaanpassing nodig op basis van leeftijd.
De absorptie wordt niet beïnvloed door voedselinname.
 
Acute faryngitis:
  • 500 mg 3 x per dag, gedurende 7 dagen.

Acute rinosinusitis:

  • 1 g 3 x per dag, gedurende 7 dagen.
 Acute otitis media:
  • 1 g 3 x per dag, gedurende 5 dagen.
Eradicatie van Helicobacter pylori (quadritherapie) :
  • 1 g 2 x per dag gedurende 10 dagen (in associatie met, 2 maal per dag:  pantoprazol 20 mg + clarithromycine 500 mg + metronidazol 500 mg).
Tandabces:
  • 500 mg 3 x per dag, gedurende 3 tot 7 dagen.  De duur van de behandeling hangt af van het klinische verloop.

Bij nierinsufficiëntie

 GFR > 30 ml/min  geen aanpassing nodig
 GFR tussen 10 en 30 ml/min  maximum 2 x 500 mg amoxicilline per dag
 GFR < 10 ml/min  maximum 500 mg amoxicilline per dag

Voorzorgen

BIJZONDERE VOORZORGEN VOOR OUDEREN

  • Vanwege een verhoogde kans op vermindering van de nierfunctie bij oudere patiënten moet de dosering voorzichtig worden gekozen en kan controle van de nierfunctie nuttig zijn.
  • Posologie aanpassen bij matige tot ernstige nierinsufficiëntie; voorzichtigheid is geboden bij voorafbestaande nierpathologie, hypovolemie, dehydratie of diabetes.
  • Let op voldoende vochtinname in het bijzonder bij gebruik van hoge doses.
  • Uit voorzichtigheid wordt er aanbevolen om,  bij patiënten die behandeld worden met vitamine K-antagonisten,  de INR te controleren binnen de 3 à 5 dagen na het starten van eender welk antibacterieel middel (zie 11.1. Antibacteriële middelen rubriek "Interacties").

Ongewenste effecten

  • diarree, gastro-intestinale stoornissen
  • allergische reacties (IgE-gemedieerd) in verschillende vormen, al dan niet in combinatie voorkomend: urticaria, rash, jeuk, angio-oedeem, bronchospasme...
  • maculopapuleuze huidrash (typisch voor aminopenicillines)
  • grotere kans op candidose
  • acute interstitiële nefritis

Interacties

+ allopurinol: verhoogd risico van huiderupties (tijdelijk allopurinol stoppen)
+ methotrexaat: hematologische ongewenste effecten van methotrexaat kunnen toenemen door inhibitie van de renale tubulaire secretie door penicilline
+  Vitamine K-antagonisten: interactie werd beschreven met bijna alle antibiotica (zie Repertorium BCFI 11.1: Interacties). Uit voorzichtigheid wordt er aanbevolen om de INR te controleren binnen de 3 à 5 dagen na het starten van eender welk antibacterieel middel.
+ PPI of NSAIDs: verhogen van het risico op interstitiële nefritis

Zie Repertorium BCFI 11.1.1.1

Pletten en delen

Houdbaarheid en bewaring

  • behoudbaarheid vaste vormen: 2 à 3 jaar
  • behoudbaarheid suspensies na aanlengen met water: 14 dagen in de koelkast tussen 2°C en 8°C.

Motivatie

​Acute faryngitis:

  • Een systematische review van de Cochrane Collaboration toont aan dat er geen klinisch relevante verschillen zijn tussen cefalosporines, macroliden en penicilline betreffende het verdwijnen van de symptomen bij een infectie met groep A-streptokokkenfaryngitis. Penicilline blijft een eerste keuze op grond van de kostprijs en de afwezigheid van resistentie.
  • Zowel BAPCOC als de WOREL-aanbeveling (zie ebmpracticenet) stellen dat een smalspectrum penicilline de eerste keuze is. BAPCOC suggereert feneticilline als eerste keuze en amoxicilline of een cefalosporine, waaronder cefalexine, als alternatief wanneer feneticilline niet beschikbaar of te duur is voor de patiënt. 

​ Acute rinosinusitis:

  • Antibiotica zijn in de regel niet geïndiceerd (grade 1A - zie BAPCOC methodologie).
  • Antibiotica zijn wel geïndiceerd (CA - zie BAPCOC methodologie): 
    • Bij patiënten met een verhoogd risico op een ernstiger beloop: bijv. immunogecompromitteerde patiënten of kwetsbare zieke oudere patiënten (met of zonder koorts).
    • In geval van ernstig infectieus syndroom: hoge koorts >39°C, ernstige pijn die niet reageert op pijn- en koortswering, en/of duidelijke impact op eten en slapen), bij koorts met langer dan 5 dagen of opnieuw koorts na initiële verbetering.

Acute otitis media:
  • Antibiotica zijn in de regel niet geïndiceerd (grade 1A - zie BAPCOC methodologie).
  • Antibiotica zijn wel geïndiceerd (CA - zie BAPCOC methodologie):
    • Bij patiënten met een majeure risicofactor voor complicaties (bijv. cochleair implantaat, ooroperaties in de recente voorgeschiedenis, immunogecompromitteerde patiënten).
    • In geval van ernstige ziektetekenen.
Eradicatie van Helicobacter Pylori:
  • Er is bewijs dat eradicatietherapie van H.pylori een effectieve behandeling is van een aan H.pylori geassocieerd peptisch ulcus, in vergelijking met enkel een ulcus helende behandeling​​​​​​​​​​​​​.
  • Een behandelingsschema (quadritherapie) wordt aanbevolen door BAPCOC. Amoxicilline is één van de vier moleculen van dit schema.

Tandabces:

  • Na tandheelkundige zorg (is basisbehandeling).
  • Bij ten minste één van de volgende situaties
    • Tekenen van lokale uitbreiding of systemische tekenen van infectie.
    • Immuungecompromitteerde patiënt.
    • Patiënt met een voorgeschiedenis van endocarditis.

 

  Indicatie
Acute faryngitis – alternatief voor feneticilline (voorwaardelijke selectie) Acute rinosinusitis of otitis media (voorwaardelijke selectie) Peptisch ulcus - Eradicatie van Helicobacter pylori

Tandabces (voorwaardelijke selectie)

Criteria voor
de selectie
Werkzaamheid + + + +
Veiligheid        
Gebruiksgemak        
Prijs        
Expert
consensus
       




Feedback

Feedback

Registreer u en blijf op de hoogte

U wil op de hoogte blijven over onze projecten;

het Formularium (Info), de (e)folia, de trasparantiefiches of onze nieuwe projecten ?

Registreer u hier